• Статьи
  • Вопросы и ответы
  • Обучение
  • Библиотека
  • ENG
  • Пардом, Джорджия и Ментон, Дэвид - "Действительно ли Адам и Ной жили более 900 лет?"

    0 192
    Все статьи автора: Дэвид Ментон, Джорджия Пардом

    «Мафусал жил 900 лет… но подобные истории, которые вы должны читать в Библии, совсем не обязательно воспринимать так, как они описаны»1.

    Наряду с американским композитором Джорджем Гершвином многим людям трудно поверить, что Мафусал прожил 969 лет. Тем не менее, Библия ясно говорит, что ранние патриархи часто доживали чуть не до 1000 лет и даже заводили детей, когда им было по несколько сотен лет! Подобные заявления о продолжительности жизни встречаются и в светской литературе нескольких древних культур (включая вавилонян, греков, римлян, индейцев и китайцев). Но даже продолжительность жизни около 1000 лет, к сожалению, это заметное сокращение, когда мы осознаем, что Бог изначально создал нас для вечной жизни.

    Согласно Библии, Бог сотворил первых людей – Адама и Еву – без греха и со способностью жить вечно. Бог дал первой человеческой паре все необходимое для их вечного здоровья и счастья в Эдемском саду; но Он предупредил их не есть плоды от дерева познания добра и зла, иначе они умрут, как и все их потомки после них (Бытие 2:16-17). Когда искушение сатаны побудило Еву не повиноваться этой заповеди, а затем и Адам умышленно нарушил ее, их разум и тело глубоко переменились (Бытие 3). Они не только стали жертвами смерти, но их первенец (Каин) стал первым в мире убийцей. Поистине, возмездие за грех – смерть, как физическая, так и духовная. Несколько отрезвляюще действует мысль о том, что в Библии было бы всего несколько страниц – от сотворения до грехопадения – если бы только не явилась незаслуженная любовь Бога, Который пообещал и послал Мессию спасти нас от греха и смерти (Бытие 3:15; Исаия 25:8; Псалом 48:15-16; 1 Иоанна 5:13).

    В течение 1500 лет после сотворения люди жили так долго, что большинство из них были либо современниками Адама, либо лично знали кого-то, кто был его современником! Десять допотопных патриархов (исключая Еноха) жили в среднем 912 лет. Самым молодым умер Ламех, ему было 777, а Мафусал стал самым старшим, прожив 969 лет (см. Таблицу 1).

    Таблица 1. Возраст патриархов от Адама до Ноя

      Патриарх Возраст Упоминание в Библии
    1 Адам 930 Бытие 5:5
    2 Сиф 912 Бытие 5:8
    3 Енос 905 Бытие 5:11
    4 Каинан 910 Бытие 5:14
    5 Малелеил 895 Бытие 5:17
    6 Иаред 962 Бытие 5:20
    7 Енох 365 (до его перемещения) Бытие 5:23
    8 Мафусал 969 Бытие 5:27
    9 Ламех 777 Бытие 5:31
    10 Ной 950 Бытие 9:29

    Однако в течение 1000 лет после Потопа Библия отмечает постепенное сокращение продолжительности жизни патриархов, начиная от Ноя, который прожил 950 лет, и до Авраама, которому было 175 (см. Рисунок 1 и Таблицу 2). Фактически, Моисей был необыкновенно стар для своего времени (120 лет), так как когда он размышлял над кратковременностью жизни, он говорил: «Дней лет наших – семьдесят лет, а при большей крепости – восемьдесят лет; и самая лучшая пора их – труд и болезнь, ибо проходят быстро, и мы летим» (Псалтирь 89:10)

    Таблица 2. Возраст патриархов после Ноя до Авраама

      Патриарх Возраст Упоминание в Библии
    11 Сим 600 Бытие 11:10–11
    12 Арфаксад 438 Бытие 11:12–13
    13 Сала 433 Бытие 11:14–15
    14 Евер 464 Бытие 11:16–17
    15 Фалек 239 Бытие 11:18–19
    16 Рагав 239 Бытие 11:20–21
    17 Серух 230 Бытие 11:22–23
    18 Нахор 148 Бытие 11:24–25
    19 Фарра 205 Бытие 11:32
    20 Авраам 175 Бытие 25:7

    Внебиблейские свидетельства в поддержку долгой продолжительности жизни людей из Книги Бытия можно найти в Списке царей Шумера и Аккада. В этом списке упоминается Потоп, а также продолжительность правления царей до и после Потопа. Существует множество поразительных параллелей между Списком царей Шумера и Книгой Бытия, таких как события Потопа, числовые параллели между допотопными библейскими патриархами и допотопными царями, а также существенное сокращение продолжительности жизни людей после Потопа2. Один из авторов по этой теме делает такой вывод: «Весьма маловероятно, что библейская история была заимствована у шумеров, учитывая различия в этих двух источниках и очевидное превосходство записей из Книги Бытия как в числовой точности, реалистичности, завершенности, так и в моральных и духовных качествах»2. Более вероятно, что это Список царей Шумера при составлении опирался на Бытие в качестве источника числовой информации. Очевидно, что Книгу Бытия использовали бы только в том случае, если бы человек, составляющий список, считал, что это достоверный исторический отчет, содержащий точную информацию.

    Рисунок 1
    Рисунок 1.

    Сегодня максимальная продолжительность жизни человека составляет около 120 лет3, а наша средняя ожидаемая продолжительность жизни все еще составляет всего 70–80 лет, так же как это было во времена написания 89 Псалма, а ведь он был написан 3400 лет назад! Стремительный спад продолжительности жизни после Потопа предполагает: нечто изменилось во время Потопа или сразу после него, что и стало причиной этого снижения. Линейный график этого снижения показывает экспоненциальную кривую (см. Рисунок 1). Экспоненциальная скорость распада часто называется «природной» скоростью распада, из-за того, что она так часто наблюдается в природе. Например, эту кривую распада мы видим, когда живые организмы подвергаются смертельным дозам токсичных веществ или радиации. Поскольку маловероятно, что люди, жившие до времен Потопа, были знакомы с кривыми экспоненциального распада, то маловероятно и то, что эти даты были намеренно приписаны.

    Летопись окаменелостей показывает, что до Потопа на большей части земли был тропический тип окружающей среды. После Потопа произошли изменения в окружающей среде, в результате которых наступил ледниковый период, покрывший почти 30 процентов земли льдом (преимущественно в северных широтах). Это, наряду с другими изменениями, последовавшими после Потопа, могло неблагоприятно повлиять на продолжительность жизни.

    Биологические причины старения

    Что же именно вызывает этот процесс старения в нашем теле? Хотя механизм старения (и его предотвращения) долгое время был объектом биомедицинских исследований, у науки до сих пор нет однозначного ответа на этот вопрос. На рубеже веков считалось, что старение напрямую не затрагивает живые клетки нашего тела, а скорее является внеклеточным явлением. Считалось, что наши нормальные живые клетки, при правильном питании, могут расти и делиться до бесконечности вне нашего тела. В 1961 году эта идея была опровергнута Леонардом Хейфликом, который выращивал клетки человека вне тела в стеклянной посуде, содержащей необходимые питательные вещества. Хейфлик обнаружил, что клетки, культивируемые таким образом, обычно погибают примерно после 50 деления (предел Хейфлика). Это говорит о том, что даже отдельные клетки нашего тела, находящиеся вне какого-либо другого телесного влияния, все же смертны.

    Генетические детерминанты

    И старение, и продолжительность жизни – это процессы, у которых есть генетические детерминанты, часть из которых повторяется, а часть – уникальна. Приблизительно 20–30 % факторов, влияющих на продолжительность жизни, считаются наследственными и, следовательно, генетическими4. Продолжительность жизни сильно разниться среди людей, что свидетельствует о том, что, хотя старение играет свою роль, другие факторы также вовлечены в это.

    Мутации и эффект бутылочного горлышка

    Мутация – это любое изменение в последовательности ДНК5. Все известные мутации вызывают потерю информации. Предполагается, что частота появления всех типов мутаций в одном поколении превышает 10006. Мы наследуем мутации от своих родителей, а также развиваем собственные мутации; впоследствии мы передаем часть из них нашим детям. Таким образом, можно предположить, что во многих поколениях между Адамом и Моисеем развивалось большое количество мутаций в каждом отдельном человеке.

    Эффект бутылочного горлышка (или популяционного «узкого места») возникает, когда значительная часть популяции вымирает или остается в изоляции. Подобный эффект возник во времена Ноевого потопа, когда человеческое население сократилось до восьми человек (Бытие 6–9). Другие, меньшие «узкие места» возникли вследствие Вавилонского столпотворения (Бытие 11). Эти события привели к значительному сокращению генетического многообразия.

    У каждого гена есть два или более варианта, называемые аллелями. Это можно сравнить с красным цветом (ген), но у которого есть разные оттенки красного – светлый и темный (аллели). «Хорошие» (не мутированные) аллели могут маскировать или скрывать «плохие» (мутированные) аллели. Однако в меньшей популяции с меньшими аллельными вариациями осуществить подобную маскировку гораздо труднее, именно поэтому мутированные аллели оказывают больший эффект.

    Хотя Ной и прожил 950 лет, его отец Ламех прожил всего 777 лет (однако мы не знаем, умер ли он от старости). Кроме того, мы не знаем, как долго прожила жена Ноя, но сын Ноя, Сим, прожил всего 600 лет. Принимая во внимание, что дольше всех (из всех, кто был записан) из родившихся после Потопа, прожил Евер (464 года), по всей видимости, как мутации, так и эффект бутылочного горлышка, оказали серьезное влияние на старение и продолжительность жизни.

    Примеры генетических детерминант, влияющих на старение и продолжительность жизни

    Несмотря на предположение о том, что многие генетические факторы влияют на старение и продолжительность жизни, эти процессы во многом остаются загадкой. Старение можно рассматривать как повышенную восприимчивость к внутренним (то есть агентам, которые повреждают ДНК) и внешним (то есть болезнетворным бактериям) раздражителям, вследствие снижения жизнеобеспечивающей, восстановительной и защитной систем организма.

    Например, системы восстановления ДНК необходимы для защиты генома (всей нашей ДНК) от мутаций. Ксеродерма пигментная (КП) – это генетическое заболевание, вызванное недостаточной активностью (из-за мутаций) системы восстановления ДНК, которая в нормальном состоянии устраняет мутации, вызванные ультрафиолетовым излучением. Люди с таким заболеванием должны строго ограничивать себя в нахождении под воздействием солнечного света. На наружных частях тела, таких как кожа и губы, обычно наблюдаются признаки преждевременного старения7. Хотя это и яркий пример подобного, по факту любая мутация, которая снижает эффективность наших систем жизнеобеспечения, восстановления и защиты, приведет к более быстрому старению и сокращению продолжительности жизни.

    Теломеры, длинные повторяющиеся последовательности ДНК на концах хромосом человека, также, как полагают, играют важную роль в старении. С каждым делением клетки теломеры укорачиваются из-за неспособности фермента, который копирует ДНК, пройти весь путь до конца хромосомы8. Когда теломеры становятся слишком короткими, клетка перестает делиться. Такое ограничение выполняет функцию механизма по контролю качества. Старые клетки накапливают множество мутаций в их ДНК, и их дальнейшее деление может привести к таким заболеваниям, как рак. Большинство клеток тела не могут копироваться бесконечно, что ведет к старению и, в конечном итоге, к смерти. Таким образом, теломеры важны для определения продолжительности жизни типов клеток, которые непосредственно влияют на старение.

    Генетические детерминанты продолжительности жизни или долголетия довольно трудно точно определить. Даже если определять гены, связывая их с людьми, которые живут уже много лет, их фактическая роль в увеличении продолжительности жизни неизвестна. Генетические исследования столетних долгожителей позволили выявить несколько возможных кандидатов на роль генов долголетия. Ген аполипопротеина E (AпоE), играет важную роль в регуляции холестерина, и у него есть определенные аллели, которые более распространены среди столетних долгожителей9. Это также верно по отношению к некоторым аллелям инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1), важного для пролиферации клеток, а также их гибели, и по отношению к супероксиддисмутазе (СОД), важной для устранения агентов, повреждающих ДНК9. Возможно, аллели, которые относятся к столетним долгожителям, более точно отражают генетический состав людей с долгой продолжительностью жизни, живших 6000 лет назад. Тем не менее, эти аллели показывают последствия проклятия, ведь сегодня самый высокий возраст, которого можно достичь составляет около 120 лет!

    Рисунок 1

    Эволюция и генетика старения и продолжительности жизни

    Эволюции трудно объяснить старение и продолжительность жизни. Старение часто рассматривается как что-то само собой разумеющееся. Гены отбираются на основе того, как они приносят пользу человеку в молодом репродуктивном возрасте, или в «"гарантийном периоде” [который] является временем, необходимым для выполнения дарвиновской цели жизни с точки зрения успешного размножения для продолжения поколений»10. Однако эти же самые гены могут быть в общем вредны, что ведет к старению и смерти.

    Проблема эволюции заключается в том, что гены долголетия должны отбираться с какой-то целью. Чтобы обосновать это кажущееся разделение, некоторые эволюционисты предположили, что отбор генов долголетия происходит, чтобы долгоживущие люди могли заботиться о большем количестве своих потомков, это стало известно, как «эффект бабушки»11. Но проблема в том, что любая подобная теория, настолько гибкая, что может объяснить все, что угодно, – это не очень хорошая теория.

    Гены, связанные со старением и продолжительностью жизни, были подвержены последствиям грехопадения либо непосредственно в результате мутаций, либо косвенно посредством эффекта бутылочного горлышка. Современная медицина и антивозрастная терапия могут замедлить процесс старения и продлить нашу жизнь, но они никогда не уничтожат окончательную цель – смерть. Только Иисус Христос, победивший смерть, может обещать вечную жизнь с Ним всем верующим (Римлянам 6:23, 10:9).

    Физиологические детерминанты

    В каком-то смысле большая часть веществ нашего тела действительно не стареет в течение нашей жизни: очень многие части нашего тела постоянно восстанавливаются и обновляются.

    Например, клетки эпидермиса, которые покрывают всю поверхность нашей кожи, никогда не стареют более чем на один месяц. Новые клетки непрерывно образуются (путем деления клеток) глубоко в эпидермисе, в то время как старые клетки непрерывно выпадают на поверхность. Таким же образом клетки, выстилающие наш кишечник, полностью обновляются каждые 4 дня; наши красные кровяные тельца полностью заменяются примерно каждые 90 дней; и наши лейкоциты заменяются примерно каждую неделю.

    Даже клетки, которые никогда (или редко) не делятся, такие как клетки сердечной мышцы и клетки мозга, обновляются от молекулы к молекуле. Считается, что в нашем теле мало что держится (а может и вообще ничего) более 10 лет. Таким образом, благодаря клеточному обмену и обновлению, большинство органов в теле 90-летнего мужчины, скорее всего, не старше, чем у ребенка. В самом деле, вы можете смело заявить, что наше тело на самом деле никогда не становится старше.

    Скорее, это похоже на историю о «дедушкином топоре». У человека над камином висел древний топор, который, как он утверждал, передавался в его семье в течение пяти поколений. Но когда его спросили, а сколько же лет топору, он сказал, что точно не знает, потому что, хотя его пра-пра-пра-прадедушка купил этот топор около 300 лет назад, за эти годы у топора были 6 новых голов и 12 новых топорищ. Наши тела похожи на «дедушкин топор» в том смысле, что мы также постоянно обновляем «головы и ручки», и в некотором смысле мы никогда не стареем.

    На этом моменте вы можете задаться вопросом, тогда почему Мафусал умер таким молодым? В самом деле, как кто-то может вообще состариться и умереть, если тело постоянно обновляется и заменяет свои части? Разумеется, если бы наш автомобиль мог совершать подобное, мы бы ожидали, что он будет работать вечно. Частично ответом может быть то, что некоторые ключевые части нашего тела не могут восстановить или заменить себя. Например, наши критически важные клетки сердечной мышцы не могут размножаться, восстанавливаться или заменять себя после рождения (хотя, как и все мышечные клетки, они могут увеличиваться в размерах). Вот почему любое нарушение кровоснабжения сердечной мышцы во время сердечного приступа приводит к непременной смерти этой части сердца.

    Большинство нервных клеток нашего мозга, в том числе нашего глаза и внутреннего уха, также не способны размножаться или восстанавливаться. Со времени нашего рождения и до конца нашей жизни мы теряем тысячи нервных клеток в минуту в нашей центральной нервной системе, и мы никогда не сможем восстановить их. Когда мы становимся старше, это приводит к постепенной потере нашей способности слышать, видеть, обонять, пробовать на вкус и… э-э-э… чего-то еще, но я просто не могу вспомнить!

    Важный момент заключается в том, что наука не дает надежды на вечную жизнь, или даже на значительное продление жизни. Было выяснено, что даже если бы был найден способ полного излечения или профилактики трех основных причин смерти (рака, инсульта и ишемической болезни сердца), максимальная продолжительность жизни человека все равно не увеличилась бы (хотя большее количество людей приблизилось бы к этому максимуму). И даже долгоживущие люди все равно будут становиться все слабее с возрастом, так как критически важные компоненты их тела продолжают ухудшаться.

    Мы можем сделать вывод, что только у Слова Божьего, а не у науки, есть окончательное решение проблемы старения и смерти. Решение же – «пришествие Христа Иисуса, Спасителя нашего. Он уничтожил смерть и принёс жизнь и бессмертие через Благовестие» (Второе послание к Тимофею 1:10, пер. ERV).

    Примечания

    1. George Gershwin, "It Ain't Necessarily So,” Porgy & Bess, 1934.
    2. Raul Lopez, "The Antediluvian Patriarchs and the Sumerian King List,” CEN Technical Journal 12, no. 3 (1998): p. 347–357.
    3. Следует отметить, что в Бытии 6:3 не говорится о том, что Бог предписывает максимальную продолжительность жизни людей в 120 лет. Если это так, то Библия ошибается, поскольку многие люди прожили более 120 лет. Скорее, это относится ко времени, когда Бог решил уничтожить человечество, до того момента, когда Бог послал глобальный потоп.
    4. T. Perls and D. Terry, "Genetics of Exceptional Longevity,” Experimental Gerontology 38 (2003): 725–730.
    5. См. статью Are Mutations Part of the "Engine” of Evolution? by Bodie Hodge (Боди Ходж «Являются ли мутации частью "двигателя” эволюции?»), в которой представлен обзор мутаций.
    6. J. Sanford, Genetic Entropy and the Mystery of the Genome (New York: Ivan Press, 2005), p. 37.
    7. DermNet NZ, "Xeroderma pigmentosum,” www.dermnetnz.org/systemic/xeroderma-pigmentosum.html.
    8. P. Monaghan and M. Haussmann, "Do Telomere Dynamics Link Lifestyle and Lifespan?” TRENDS in Ecology and Evolution 21 (2006): 47–53.
    9. K. Christensen et al., "The Quest for Genetic Determinants of Human Longevity: Challenges and Insights,” Nature Reviews Genetics 7 (2006): 436–448.
    10. S. Rattan, "Theories of Biological Aging: Genes, Proteins, and Free Radicals,” Free Radical Research 41 (2006): 1230–1238.
    11. W. Browner et al., "The Genetics of Human Longevity,” The American Journal of Medicine 11 (2004): 851–860.

    Did People Like Adam and Noah Really Live Over 900 Years of Age? by Dr. Georgia Purdom and Dr. David Menton
    https://answersingenesis.org/bible-timeline/genealogy/did-adam-and-noah-really-live-over-900-years/
    Перевод с английского – Христианский научно-апологетический центр.

    Copyright © Answers in Genesis. All Rights Reserved. Translated and used by permission of Answers in Genesis. (Answers® and Answers in Genesis® are registered trademarks of Answers in Genesis, Inc.) For more information regarding Answers in Genesis, go to www.AnswersinGenesis.org, www.CreationMuseum.org and www.ArkEncounter.com.

    Похожие публикации
    Demo scene